QA Trainee (GLP)

Ubicación: Barcelona (España)
Tipo de Contrato: Formativo de Prácticas
Jornada laboral: Jornada completa
Sector: Farmacéutico y biotecnología
Vacantes: 1
Disciplina: Calidad
Modalidad de trabajo: Híbrida

Kymos Group

KYMOS GROUP is a medium-size and fast-growing Contract Research Organization (CRO) with headquarters in Spain and laboratories in Spain, Italy, and Germany and a Liasson office in South Korea, offering comprehensive bioanalytical and CMC analytical services to the life sciences industry. Its laboratories are GMP and GLP certified and GCP compliant, and have been successfully inspected by EMA, FDA, and ANVISA.

KYMOS GROUP is devoted in providing high quality and added value services to its partners and it is highly oriented to innovation, offering services of research, development and quality control in many different fields such as small molecules, proteins, antibodies, nucleic acids, and advanced therapies.

KYMOS GROUP has a young and dynamic staff of more than 200 employees, and it is committed in promoting diversity, gender-equality, well-being, and initiative within its members, encouraging career development and internal promotion.

Descripción de la oferta

Actualmente, la compañía se encuentra en búsqueda de un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las principales funciones de la posición serán:

Planificar y realizar auditorías e inspecciones de estudios, instalaciones y procesos para verificar el cumplimiento de los principios de GLP/GCP en los departamentos de análisis de Kymos, S.L
Elaborar y gestionar libretas de laboratorio, libros de registro, formularios y guías de trabajo.
Gestión documental procedimientos normalizados de trabajo, así como de documentación del personal. Elaborar y/o revisar PNTs, CV y Jobs descriptions.
Soporte en la recepción de auditorías de clientes y de los distintos departamentos de los laboratorios y del archivo.
Gestión de desviaciones, incidencias, CAPA o Controles de Cambios que incidan en el cumplimiento de los principios GLP.
Revisiòn de datos e informes.

Requisitos

Buscamos una persona organizada, resolutiva, proactiva, con capacidad de orientación al detalle y trabajo en equipo que quiera introducirse en el departamento de Quality Assurance de laboratorios Kymos, S.L. desarrollando actividades de QA relacionadas con las actividades de análisis y control de Calidad en entorno GLP relacionadas con el análisis de muestras clínicas y preclínicas en el etorno GLP/GCP.
Cursando Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, o similar.
Se valorará que posea un Grado en Ciencias de la Salud o similar.
Inicio incorporación inmediata
Duración 1 año
Horario a convenir 8:00am a 17:00pm (8 horas) o 8:00am a 14:00am (6 horas)

Si te unes a nosotros, disfrutarás de:

Trabajar en una empresa dinámica con un equipo en crecimiento altamente cualificado
Desarrollo profesional y entorno colaborativo y una cultura de empoderamiento.
Horario flexible y horario intensivo los viernes.
Comedor completamente abastecido y espacio en la azotea (café, frutas, bocadillos y bebidas).
Nuestra sede se encuentra en un lugar increíble a los pies del Parque de Collserola, el pulmón verde de Barcelona.

Ubicación: Barcelona (España)
Tipo de Contrato: Formativo de Prácticas
Jornada laboral: Jornada completa
Sector: Farmacéutico y biotecnología
Vacantes: 1
Disciplina: Calidad
Modalidad de trabajo: Híbrida

Mira el resto de nuestras ofertas