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QA Trainee GMP


  • Location: Barcelona (Spain)
  • Contract: Internship
  • Working day: Full time
  • Sector: Pharmaceutical and biopharmaceutical
  • Vacancies: 1
  • Work modality: On site

Kymos Group

KYMOS GROUP is a medium-size and fast-growing Contract Research Organization (CRO) with headquarters in Spain and laboratories in Spain (Cerdanyola del Vallés- Barcelona), Italy (Monsano-Ancona), and Germany (Frankfurt) and a Liasson office in South Korea (Seoul), offering comprehensive bioanalytical and CMC analytical services to the life sciences industry. Its laboratories are GMP and GLP certified and GCP compliant, and have been successfully inspected by EMA, FDA, and ANVISA.

KYMOS GROUP is devoted in providing high quality and added value services to its partners and it is highly oriented to innovation, offering services of research, development and quality control in many different fields such as small molecules, proteins, antibodies, nucleic acids, and advanced therapies.

KYMOS GROUP has a young and dynamic staff of more than 250 employees, and it is committed in promoting diversity, gender-equality, well-being, and initiative within its members, encouraging career development and internal promotion.

Job description

Actualmente, la compañía se encuentra en búsqueda de un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las principales funciones de la posición serán:

  • Planificar y realizar auditorías e inspecciones de estudios, instalaciones y procesos para verificar el cumplimiento de los principios de GMP en los departamentos de análisis de Kymos, S.L
  • Elaborar y gestionar libretas de laboratorio, libros de registro, formularios y guías de trabajo.
  • Gestión documental procedimientos normalizados de trabajo, así como de documentación del personal. Elaborar y/o revisar PNTs, CV y Jobs descriptions.
  • Soporte en la recepción de auditorías de clientes y de los distintos departamentos de los laboratorios y del archivo.
  • Gestión de desviaciones, incidencias, CAPA o Controles de Cambios que incidan en el cumplimiento de los principios GMP.
  • Revisiòn de datos e informes.

Kymos considera la diversidad y la inclusión como prioridades clave de desarrollo, siendo uno de nuestros principales objetivos promover una cultura que abrace las diferencias y celebre los talentos únicos. Por esta razón, estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su sexo, nacionalidad, orientación sexual, identidad de género, edad, religión o cualquier otra característica personal.

Requirements

  • Buscamos una persona organizada, resolutiva, proactiva, con capacidad de orientación al detalle y trabajo en equipo que quiera introducirse en el departamento de Quality Assurance de laboratorios Kymos, S.L. desarrollando actividades de QA relacionadas con las actividades de análisis y control de Calidad en entorno GMP relacionadas con el análisis de muestras clínicas y preclínicas en el etorno GMP
  • Cursando Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, o similar.
  • Se valorará que posea un Grado en Ciencias de la Salud o similar.
  • Inicio incorporación inmediata
  • Duración 1 año
  • Horario a convenir 8:00am a 17:00pm (8 horas) o 8:00am a 14:00am (6 horas)

Si te unes a nosotros, disfrutarás de:

Trabajar en una empresa dinámica con un equipo en crecimiento altamente cualificado
Desarrollo profesional y entorno colaborativo y una cultura de empoderamiento.
Horario flexible y horario intensivo los viernes.
Comedor completamente abastecido y espacio en la azotea (café, frutas, bocadillos y bebidas).
Nuestra sede se encuentra en un lugar increíble a los pies del Parque de Collserola, el pulmón verde de Barcelona.

Job closed

  • Location: Barcelona (Spain)
  • Contract: Internship
  • Working day: Full time
  • Sector: Pharmaceutical and biopharmaceutical
  • Vacancies: 1
  • Work modality: On site